Endo-xylanase (méthode XylX6) - Dosage des activités enzymatiques
Référence : K-XylX6
Méthode pour doser l'endo-xylanase (méthode XylX6)
Pays éligibles à la livraison
Pays éligibles à la livraison :
France Métropolitaine (hors Corse et DOM-TOM), Algérie, France DOM-TOM, Polynésie française, Libye, Maroc, Tunisie, Égypte, France Métropolitaine (Corse)
Méthode pour doser l'endo-xylanase (méthode XylX6) - (endo-1,4-β-xylanase)
Température de livraison : ambiante
Température de stockage :
- Stabilité à court terme: 2-8°C
- Stabilité à long terme: voir les étiquettes de chaque composant
Format de dosage : spectrophotomètre, auto-analyseur
Méthode de détection : absorbance - 400 ; 405
Réponse du signal : croissance
Temps de réaction : 10 minutes
Limite de détection : 5,3 x 10-4 U/ml
Reproductibilité (%) : ~ 3%
Stabilité : > 2 ans dans les conditions de stockage recommandées
Le réactif de dosage XylX6 contient deux composants :
1) 4,6-O- (3-ketobutylidène) -4-nitrophényl-β-D-45-glucosyl-xylopentaïside
2) β-xylosidase
Le «ketone blocking group» empêche toute action hydrolytique par la β-xylosidase ou une autre glycosidase exo-active sur le substrat XylX6.
L'incubation avec une endo-xylanase génère un oligosaccharide colorimétrique non bloqué qui est rapidement hydrolysé par la β-xylosidase auxiliaire.
Le taux de formation du 4-nitrophénol est de plus directement relatif à l’hydrolyse du XylX6 par l’endo-xylanase. La réaction est terminée et la couleur du phénolate se développe en ajoutant la solution «Tris buffer» (pH = 10,0).
Nouvelle méthode
Température de livraison : ambiante
Température de stockage :
- Stabilité à court terme: 2-8°C
- Stabilité à long terme: voir les étiquettes de chaque composant
Format de dosage : spectrophotomètre, auto-analyseur
Méthode de détection : absorbance - 400 ; 405
Réponse du signal : croissance
Temps de réaction : 10 minutes
Limite de détection : 5,3 x 10-4 U/ml
Reproductibilité (%) : ~ 3%
Stabilité : > 2 ans dans les conditions de stockage recommandées
Le réactif de dosage XylX6 contient deux composants :
1) 4,6-O- (3-ketobutylidène) -4-nitrophényl-β-D-45-glucosyl-xylopentaïside
2) β-xylosidase
Le «ketone blocking group» empêche toute action hydrolytique par la β-xylosidase ou une autre glycosidase exo-active sur le substrat XylX6.
L'incubation avec une endo-xylanase génère un oligosaccharide colorimétrique non bloqué qui est rapidement hydrolysé par la β-xylosidase auxiliaire.
Le taux de formation du 4-nitrophénol est de plus directement relatif à l’hydrolyse du XylX6 par l’endo-xylanase. La réaction est terminée et la couleur du phénolate se développe en ajoutant la solution «Tris buffer» (pH = 10,0).
Nouvelle méthode
- Economique
- Réactifs stables > 4 ans
- Très spécifique pour l’endo-1,4-β-xylanase
- Hautement sensible
- Rapport de validation, fiche de calcul et courbes de calibration disponibles
- Format simple
- Adaptable en manuel et automate
- Excellente reproductibilité
- Contrôle inclus
Préparations enzymatiques, bouillons de fermentation, améliorants de panification, aliments pour animaux, recherches sur les biofuels, analyses du malt de l'orge et autres matrices
Notice technique
Fiche de sécurité
Rapport de validation
Fiche de calcul
Informations supplémentaires
Les documents ci-joints sont susceptibles d'évoluer. Merci de bien vouloir nous contacter pour obtenir les dernières mises à jour.
Spécifications
Référence | Conditionnement | |
---|---|---|
K-XylX6-1V | 100 tests (manuel/manual), 200 tests (automate/auto-analyser) | |
K-XylX6-2V | 200 tests (manuel/manual), 400 tests (automate/auto-analyser) |